Американская биотехнологическая компания Complete Genomics создала технологию, позволяющую расшифровать последовательность генома человека за 4,4 тысячи долларов, пишет ScienceNOW. Ранее стоимость расшифровки генома в этой же компании составляла пять тысяч долларов.

Complete Genomics использует так называемый "классический" метод секвенирования (определение первичной последовательности нуклеотидов молекулы) ДНК - метод Сэнгера. Специалисты компании уверены, что в дальнейшем новая технология позволит секвенировать геном одного человека за один день, что делает метод пригодным для широкого практического применения. Однако оппоненты ученых говорят о высокой степени погрешности новой технологии, поскольку наследственные заболевания вызываются заменой единичных нуклеотидов, а в расшифровке может быть до 30 тысяч ошибок.

В геноме человека содержится примерно три миллиарда нуклеотидов, причем каждая хромосома имеет свою копию, то есть всего в геноме шесть миллиардов нуклеотидов. Благодаря расшифровке последовательности ДНК ученые смогут узнать индивидуальные особенности человека, в том числе предрасположенность к заболеваниям. Первый раз геном человека был расшифрован в 2001 году в рамках проекта "Геном человека". В нем приняли участие сотни исследователей по всему миру. Стоимость многолетнего процесса составила три миллиарда долларов. Со временем скорость определения последовательности ДНК росла, а стоимость падала.