Гипертония – хроническое повышение артериального давления – поражает более 25% всего взрослого населения земного шара. Ученые продвинулись в создании генетического каталога для этого заболевания, изучив геном крыс-гипертоников.
Ученые давно обнаружили несколько генетических вариантов, связанных с болезнью. Но без полной картины генома трудно было определить то, какие именно изменения определяют гипертонию на молекулярном уровне.
Ученые во главе с Тимоти Аитманом из Королевского колледжа Лондона упорядочили первый геном крысы с диагнозом гипертония. Они рассчитывали найти мутации, разрушающие работу генов. Однако количество измененных участков оказалось не таким уж большим: 788 генов отличались от вариантов здоровых грызунов и только 60 – отсутствовали.
Большинство измененных генов были связаны с жизнедеятельностью клеток, такой как передача ионов, локализация плазменной мембраны, иммунологическими и неврологическими процессами.
Автор исследования считает, что расшифровка генома крысы поможет изучить механизмы развития гипертонии у людей.